Descripcion:
En México mas de 50 mil personas padecen enfermedades raras, una de ellas es el síndrome de hunter o mucopolisacaridosis 2, padecimiento genético incurable que interfiere con la capacidad del organismo para descomponer y reciclar algunas cadenas largas de moléculas de azúcar, afecta principalmente a niños varones y su desconocimiento complica y retrasa el diagnóstico adecuado. El reto era proporcionarle al público información sobre el padecimiento y concientizarlos de la existencia de esta enfermedad pues se confunde con otros padecimientos y entre más tarde se diagnostique mayor afectación tiene en los niños. Una familia que tiene un hijo que padece esta enfermedad se ofreció a participar en la campaña, Orlando es un niño muy especial y su madre es una firme creyente de que se puede mejorar la calidad de vida de estos niños con un diagnóstico temprano.
