A Lundbeck anunciou que apresentará novos dados clínicos sobre enxaqueca no Congresso da Academia Europeia de Neurologia (EAN) de 2026, que acontecerá de 27 a 30 de junho em Genebra, Suíça. As apresentações incluirão novas análises de dados sobre eptinezumabe, explorando desfechos que refletem o impacto mais amplo da enxaqueca crônica, além da frequência das crises. A Lundbeck também apresentará dados primários da Fase IIb do estudo PROCEED para bocunebart, um tratamento experimental direcionado ao polipeptídeo ativador da adenilato ciclase hipofisária (PACAP), atualmente em desenvolvimento para a prevenção da enxaqueca. Em conjunto, essas apresentações da EAN destacam o foco duplo da Lundbeck na enxaqueca: otimizar o uso das opções atuais de tratamento preventivo e, simultaneamente, avançar em futuras abordagens terapêuticas para indivíduos que continuam a sofrer com uma carga significativa da doença.

Os dados sobre o bocunebart fornecem informações sobre a inibição da via PACAP na prevenção da enxaqueca.

Os destaques da EAN 2026 incluem dados sobre o bocunebart, um anticorpo monoclonal (mAb) desenvolvido para inibir o PACAP, um neuropeptídeo envolvido na fisiopatologia da enxaqueca, distinto do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (aCGRP). O estudo PROCEED avaliou a eficácia, segurança, dosagem e via de administração do bocunebart em adultos com enxaqueca que haviam experimentado de um a quatro tratamentos preventivos anteriores sem sucesso. “Esta apresentação contribui para o avanço da compreensão científica da inibição da via PACAP como uma potencial nova abordagem para a prevenção da enxaqueca em pacientes que continuam a apresentar controle subótimo da doença, apesar das opções atuais de tratamento preventivo”, disse o Dr. Andrew Blumenfeld, do Cedars-Sinai Los Angeles, que apresentou os resultados do estudo PROCEED no EAN 2026.

Os dados do eptinezumabe destacam medidas de prevenção da enxaqueca centradas no paciente.

A Lundbeck também apresentará novas análises dos estudos de Fase III SUNRISE e de Fase IV RESOLUTION com eptinezumabe, explorando resultados de tratamento que refletem a carga clínica, funcional e psicológica mais ampla da enxaqueca.

Três apresentações do estudo RESOLUTION se concentrarão em adultos com enxaqueca crônica e cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH), uma população de pacientes na qual a prevenção da enxaqueca é complicada por dores de cabeça frequentes, alto consumo de medicamentos para tratamento agudo e a carga considerável da doença.

As análises examinarão os resultados do tratamento com eptinezumab em diferentes países europeus, os padrões de uso agudo de medicamentos ao longo do tempo e as mudanças nos sintomas de ansiedade e depressão que frequentemente acompanham a enxaqueca crônica. Além disso, a análise SUNRISE explorará o impacto do eptinezumab na produtividade no trabalho e nas limitações de atividades em pacientes com enxaqueca crônica em várias regiões da Ásia e da Europa.

“O fardo da enxaqueca vai muito além do número de dias com dor de cabeça. Para muitas pessoas que sofrem com ela, a condição pode afetar múltiplos aspectos da vida diária, mas esses impactos nem sempre são totalmente refletidos nas medidas tradicionais de benefício do tratamento”, disse Johan Luthman, vice-presidente executivo e chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Lundbeck.

“Na EAN 2026, apresentamos dados que refletem uma visão mais ampla da prevenção da enxaqueca, ao mesmo tempo em que avançamos o conhecimento científico sobre a inibição da via PACAP com nossa molécula experimental, o bocunebart. Juntas, essas apresentações refletem o compromisso da Lundbeck em promover a saúde cerebral em áreas com necessidades não atendidas.”

Detalhes das apresentações da Lundbeck na EAN 2026: