No México, a farmacêutica Novo Nordisk apresentou uma análise técnica e documental que identificou o produto falsificado, atribuído ao lote PP5K617 com data de validade de 08/2026. A empresa afirmou que a caneta pré-carregada “difere de sua caneta Flextouch patenteada”.

Com base nessa constatação, a agência de saúde determinou que a origem desconhecida, as condições de fabricação, armazenamento, distribuição e transporte do produto representam um risco para a saúde pública.

Também não há informações disponíveis sobre as matérias-primas utilizadas em sua produção ou sobre as condições de armazenamento (temperatura, umidade e luminosidade) necessárias para esse tipo de produto. A Cofepris enfatizou que isso aumenta a probabilidade de contaminação, adulteração e reações adversas.

Portanto, ele recomendou que, antes de usar o medicamento, o público verifique as embalagens primária e secundária para confirmar se os números de lote e a data de validade correspondem e se a caneta pré-carregada não apresenta sinais de adulteração ou alteração.