Blau Farmacêutica, empresa de operación regional en Brasil con una sólida presencia en Latinoamérica, líder en el segmento farmacéutico hospitalario y pionera en biotecnología en Brasil, presenta su Informe de Sostenibilidad 2025.

Entre los principales logros se encuentran la obtención del Sello de Oro Global Zero Waste, que posiciona a la empresa entre los referentes del sector en economía circular, y la certificación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para la producción de Pembrolizumab, un hito que fortalece su desempeño en el área de oncología.

“En 2025, el compromiso con la innovación se reflejó también en la asignación del 11% de los ingresos netos a investigación y desarrollo, reforzando la estrategia de crear soluciones altamente complejas para el mercado farmacéutico. A lo largo del año, también obtuvimos la aprobación de 47 registros por parte de agencias reguladoras en Brasil y Latinoamérica, ampliando así nuestra cartera”, afirma Marcelo Hahn, CEO de Blau Farmacêutica.

En el ámbito operativo, la compañía completó la implementación de dos nuevas líneas de producción para satisfacer la creciente demanda y llevó a cabo la desinversión de Prothya, una operación que generó un retorno de más de 52 millones de euros, los cuales fueron reinvertidos, fortaleciendo la estructura de capital de la compañía para respaldar nuevos ciclos de inversión.

Certificaciones sin precedentes

Blau Farmacêutica, la primera empresa brasileña del sector farmacéutico en unirse a Global Zero Waste, una iniciativa internacional destinada a promover la economía circular y reducir el impacto ambiental, obtuvo la certificación del Sistema de Gestión de Residuos Cero, recibiendo una recomendación para el Sello de Oro, con una puntuación de 93 puntos. La certificación abarca las cinco plantas farmacéuticas de la compañía, incluyendo las operaciones del Laboratorio de Bérgamo, incluyendo las áreas de producción, administración, laboratorios y sectores de apoyo. La auditoría también indicó una tasa de reciclaje efectiva superior al 68%.

Otro hito del período es la obtención, por parte de la unidad de Cotia (SP), del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), otorgado por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), para la producción de pembrolizumab, el primer anticuerpo monoclonal de la compañía. Este avance representa un paso estratégico para expandir sus operaciones en medicamentos biotecnológicos destinados al tratamiento del cáncer.

Por primera vez, una empresa brasileña domina toda la cadena de desarrollo de un anticuerpo monoclonal altamente complejo, el bloqueador del receptor PD-1, desde el desarrollo del clon celular, el bioproceso, la caracterización biológica, los estudios de comparabilidad, los estudios comparativos de eficacia clínica y el expediente regulatorio, hasta la producción industrial. Liderado por Blau en colaboración con el Instituto de Ciencia, Tecnología e Innovación (ICT) Inventta, el proyecto movilizó a un equipo de más de 200 especialistas, entre científicos, doctores, másteres, ingenieros, investigadores clínicos y profesionales de asuntos regulatorios, consolidando uno de los mayores esfuerzos de desarrollo científico en la historia de la industria biofarmacéutica nacional.